研究助成
2023年度 医学系研究助成（基礎）
従来型ポリコーム群タンパクPCGF2、PCGF4の造血幹細胞の維持・分化における役割
| 研究題目 | 従来型ポリコーム群タンパクPCGF2、PCGF4の造血幹細胞の維持・分化における役割 |
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| 年度/助成プログラム | 2023年度 医学系研究助成（基礎） |
| 所属 | 東京理科大学 生命医科学研究所 免疫アレルギー部門 伊川研究室 |
| 氏名 | 平川 真弓 |
| キーワード | 造血幹細胞 / ポリコーム群タンパク / 赤血球分化 |
| 研究結果概要 | PCGF2およびPCGF4を含む従来型PRC1が、造血幹細胞の維持ならびに血液細胞分化、特に赤血球分化に必須であることを明らかにした。また、リンパ球分化異常はCDKN2A欠損によって回復した一方、赤血球分化障害は回復しなかったことから、赤血球系ではCDKN2A以外の下流標的遺伝子が重要な役割を担う可能性が示唆された。今後は、従来型PRC1が制御する遺伝子ネットワークの解明を進めるため、PCGF2単独欠損、PCGF4単独欠損、CDKN2A単独欠損マウスを用いたRNA-seq解析を実施し、真の標的遺伝子の同定を目指す。また、サンプル数の拡充により解析精度を向上させるとともに、ATAC-seq解析を組み合わせることで、クロマチンアクセシビリティ変化と遺伝子発現変化の関連を明らかにする。さらに、本研究成果を造血器腫瘍研究へ展開し、新たな診断マーカーや分子標的治療法の開発につなげることを目指す。今後は従来型PRC1によるエピゲノム制御機構の分子基盤解明を通じて、正常造血および造血器疾患の理解と治療応用への発展が期待される。 |
| 公表論文 |